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詳細介紹
品牌 | 賽譜賽斯Sampling Systems | 貨號 | A814-100 |
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規格 | 100ml | 供貨周期 | 一周 |
主要用途 | 由316L不銹鋼制成,以提供額外的耐腐蝕性, 醫療食品級FDA容器 |
FDA全進口316L不銹鋼勺100毫升FoodScoops
賽譜賽斯Sampling Systems 是高品質勺子供應商。Scorpion PharmaScoops 只是我們廣泛產品系列的一部分。全焊接結構使這些粉末勺成
FoodScoops 被全球數千家食品公司使用。這些不銹鋼勺子由重型 316L 不銹鋼制成,帶有 304 不銹鋼手柄,因此具有出色的耐腐蝕性。食物勺全焊接以去除所有縫隙。
重型結構
主體 = 316L 不銹鋼
手柄 = 304 不銹鋼
衛生無縫隙結構
緞面處理
圓角設計,易于清潔
FDA全進口316L不銹鋼勺100毫升FoodScoops
將PharmaScoop藥勺制造在潔凈室中的要求通常與良好制造規范(GMP)和其他相關行業標準相關,這些行業包括制藥、生物技術和醫療保健。 GMP是一套確保制藥、食品和醫療器械等行業產品質量和安全性的法規和指南。
在PharmaScoop藥勺制造中使用潔凈室與GMP和其他標準中的幾個關鍵原則相一致:
1. 防止污染: GMP的一個基本原則是防止產品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環境,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風險。
2. 確保產品質量: GMP強調生產符合預定規格的高質量產品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護產品質量。
3. 符合法規要求: 許多行業,特別是制藥和醫療保健,受到嚴格的法規要求。 GMP和其他相關標準規定了制造無菌產品,包括PharmaScoop藥勺,應遵循的條件,以確保符合法規標準。
4. 驗證和文件化: GMP要求對過程進行驗證并對制造程序進行完整的文件化。潔凈室提供了一個有利于驗證的受控環境,確保制造過程一致而可靠。
5. 風險管理: GMP強調了與制造過程相關的風險的識別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風險管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風險。
雖然GMP是一個廣泛的框架,但具體的行業和國家可能有額外的標準和指南,更詳細地說明了制造無菌產品的要求。遵循這些標準有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設備收集的樣品的安全性、功效和質量。
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